The objective of clinical studies performed in the department of Dermatology is to produce new and improved knowledge in the understanding and in the treatment of common as well as rare skin disorders.
Our current clinical trials in dermatooncology can be found at the Comprehensive Cancer Center Zürich.
Offizieller Protokoll-Titel
PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) – Clinical characteristics, genetics, connective tissue abnormalities, and response to selective inhibitors
Indikation
PatientInnen mit einer Erkrankung aus der Gruppe der PROS. Das Projekt beinhaltet die klinische Beschreibung der Betroffenen sowie die Entnahme einer Biopsie aus betroffenem Gewebe zur Analyse der Eigenschaften des Bindegewebes sowie zur Kultur verschiedener Zelltypen und deren Behandlung mit einem PI3K-Inhibitor
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang / PD Dr. med. Lisa Weibel
(martin.theiler@kispi.uzh.ch / lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
Laufzeit
3 Jahre
Offizieller Protokoll-Titel
Propranolol Sleep Study
Indikation
Alle Säuglinge, bei denen im Rahmen eines infantilen Hämangioms eine systemische Behandlung mit Propranolol erfolgt. Die Studie untersucht anhand einer Messung mittels Aktigraphen und einem Schlaftagebuch, ob sich das Schlafverhalten von mit Propranolol behandelten Säuglingen im Alter von 3 und 6 Monaten von unbehandelten Kindern gleichen Alters unterscheidet.
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang / PD Dr. med. Lisa Weibel
(martin.theiler@kispi.uzh.ch / lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
Laufzeit
3 Jahre
Offizieller Protokoll-Titel
A Study of Baricitinib (LY3009104) in Children and Adolescents with moderate to severe Atopic Dermatitis
Indikation
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Outpatient Study Evaluating the Pharmacokinetics, Efficacy, and Safety of Baricitinib in Pediatric Patients with Moderate to Severe Atopic Dermatitis
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang / PD Dr. med. Lisa Weibel
(martin.theiler@kispi.uzh.ch / lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
Offizieller Protokoll-Titel
A Study of Crisaborole 2% ointment in Children and Adults with mild to moderate Atopic Dermatitis
Indikation
A Phase 3b/4, Multicenter, Randomized, Assessor Blinded, Vehicle and Active (Topical Corticosteroid and Calcineurin Inhibitor) Controlled, Parallel Group Study of the Efficacy, Safety, and Local Tolerability of Crisaborole Ointment, 2% in Pediatric and Adult Subjects (Ages 2 years and Older) with Mild to Moderate Atopic Dermatitis
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang / PD Dr. med. Lisa Weibel
(martin.theiler@kispi.uzh.ch / lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
Offizieller Protokoll-Titel
STELLARTeens – an observational Post-authorization Safety Study of Ustekinumab in the Treatment of Pediatric Patients with Plaque-type Psoriasis
Indikation
To monitor the long-term safety of ustekinumab in pediatric patients (aged 12 years to <18 years) with moderate to severe plaque psoriasis, through monitoring for the following adverse events potentially related to immune modulation:
Einschlusskriterien
Ausschlusskriterien
Kontakt
Dr. med. Martin Theiler Pang / PD Dr. med. Lisa Weibel
(martin.theiler@kispi.uzh.ch / lisa.weibel@kispi.uzh.ch)
Offizieller Protokoll-Titel
Swiss Dermatology Network for Targeted Therapies (SDNTT) Objective
Long-Term Benefits and Safety of Systemic Psoriasis Therapy: Swiss Registry on the Treatment of Psoriasis with Biologics and Systemic Therapeutics based on PsoBest German Registry and in operational cooperation with CVderm in Hamburg.
Kurzbeschreibung
In die Studie werden in der Schweiz ca. 750 PatientInnen mit Psoriasis aufgenommen und über jeweils zehn Jahre begleitet. Diese Form der Langzeiterhebung vieler PatientInnen wird als „Patientenregister“ bezeichnet. Mit dem vorliegenden Registerprojekt „SDNTT“ sollen die Wirksamkeit der modernen Psoriasis-Therapien unter Alltagsbedingungen, der Patientennutzen sowie die Sicherheit untersucht werden. Teilnehmen können PatientInnen, bei denen eine medikamentöse Behandlung mit einem Biologikum oder mit einer der herkömmlichen systemischen (innerlich anzuwendenden) Substanzen neu begonnen wird.
Kurztitel
SDNTT
Indikation
Psoriasis
Kontakt
Nationaler PI: PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul (julia-tatjana.maul@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
INTERNATIONAL RARE AND SEVERE PSORIASIS EXPERT NETWORK (IRASPEN) – A PROSPECTIVE REGISTRY WITH GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION
Kurzbeschreibung
Die pustulöse Schuppenflechte ist eine seltene Form der Schuppenflechte (Psoriasis). Sie ist gekennzeichnet durch die Bildung von eitergefüllten Bläschen (Pusteln) und ist wenig erforscht. Dieses Forschungsprojekt möchte vor allem den natürlichen Verlauf von Unterformen der pustulösen Schuppenflechte untersuchen. Je nach Krankheitsbild können die Unterformen ausschliesslich Hände und Füsse, das Nagelbett oder der gesamte Körper betreffen. Zudem möchten wir die genetischen und molekularen Zusammenhänge bei der Entstehung von pustulöser Schuppenflechte besser verstehen.
Weiterhin möchten wir untersuchen, in wie weit eine grosse Anzahl von Patienten mit pustulöser Schuppenflechte auf die Standardbehandlung anspricht. So können klinische und pathophysiologische Zusammenhänge besser verstanden und die Behandlungsmethoden verbessert werden.
Kurztitel
IRASPEN
Indikation
Pustular Psoriasis
Kontakt
Nationaler und Internationaler PI: PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul (julia-tatjana.maul@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
INTERNATIONAL RARE AND SEVERE PSORIASIS EXPERT NETWORK (IRASPEN) – A PROSPECTIVE REGISTRY (IRASPEN-CROSS SECTIONAL (IRASPEN – CS))
Kurzbeschreibung
Wir möchten mit diesem Projekt, dem IRASPEN-CS Register (International Rare and Severe Psoriasis Expert Network CROSS SECTIONAL), über einen Zeitraum von einer Visite bis maximal 5 Jahren den Verlauf und das Ansprechen auf die aktuell gängigen Behandlungsmethoden untersuchen in einer grösseren Anzahl von Patienten mit pustulöser Schuppenflechte (Pustular Psoriasis).
Im Verlauf des Projekts werden Fragebögen erhoben, Fotografien angefertigt und die Anzahl der Läsionen (betroffenen Körperflächen) bestimmt.
Mit Hilfe der klinischen Daten ist es zukünftig möglich die epidemiologischen und klinischen Verlauf von pustulöser Schuppenflechte, also deren Entstehung und Verbreitung, zu untersuchen. Der klinische Phänotyp, also das Erscheinungsbild, geprägt durch physikalische Form und Struktur sowie physiologischen Merkmalen kann damit genauer studiert werden.
Kurztitel
IRASPEN CS
Indikation
Pustular Psoriasis
Kontakt
Melike Ak / Dr. med. Dario Simic (melike.ak@usz.ch / dario.simic@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
Retrospective, observational, multicentre study to evaluate patient´s real-world management and exposure with dimethyl fumarate and/or tildrakizumab in adult patients with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis enrolled in the SDNTT registry
Kurzbeschreibung
In diesem Projekt werden retrospektiv Daten, über das reale (real-world) Patientenmanagements und der Exposition mit Dimethylfumarat und/oder Tildrakizumab, bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis, die in das SDNTT-Register aufgenommen wurden, untersucht.
Kurztitel
Almirall Titration/Skilarence
Indikation
Psoriasis (unter Behanldung mit Skilarence)
Kontakt
Melike Ak / Dr. med. Dario Simic (melike.ak@usz.ch / dario.simic@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
Retrospective, observational, multicentre study to evaluate patient´s real-world management and exposure with dimethyl fumarate and/or tildrakizumab in adult patients with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis enrolled in the SDNTT registry
Kurzbeschreibung
In diesem Projekt werden retrospektiv Daten, über das reale (real-world) Patientenmanagement und der Exposition mit Dimethylfumarat und/oder Tildrakizumab, bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis, die in das SDNTT-Register aufgenommen wurden, untersucht.
Kurztitel
Almirall Tildrakizumab
Indikation
Psoriasis (unter Behandlung mit Tildrakizumab)
Kontakt
Melike Ak / Dr. med. Dario Simic (melike.ak@usz.ch / dario.simic@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
A multicenter, prospective observational RWE study to assess Patient-reported wellbeing using tildrakizumab in a live setting – POSITIVE Study
Kurzbeschreibung
Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Beurteilung des Wohlbefindens von Patienten bei der Verwendung von Tildrakizumab in einer realen Umgebung (real-world).
Kurztitel
Almirall POSITIVE
Indikation
Psoriasis (unter Behandlung mit Tildrakizumab)
Kontakt
Melike Ak / Dr. med. Dario Simic (melike.ak@usz.ch / dario.simic@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel:
Efficacy and safety comparison of brodalumab versus guselkumab in adult subjects with moderate -to -severe plaque psoriasis and inadequate response to ustekinumab; COBRA
Kurzbeschreibung
Es gibt viele verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für Psoriasis mit sogenannten Biologika. Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich von Brodalumab mit Guselkumab bei der Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, bei denen nach der Behandlung mit Ustekinumab noch einige verbleibende Symptome auftreten oder die gar nicht erst auf die Behandlung mit Ustekinumab angesprochen haben. Die Ergebnisse dieser Studie helfen Patienten und Ärzten bei der Auswahl der geeigneten Behandlungen.
Kurztitel
COBRA
Indikation
Plaque Psoriasis
Kontakt
Melike Ak / Dr. med. Dario Simic (melike.ak@usz.ch / dario.simic@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
Multi-Country Prospective ObserVAtionaL, Cohort Study of Patients with Moderate to Severe Chronic PlaqUE Psoriasis (VALUE)
Kurzbeschreibung
Mit dieser Studie möchten wir Informationen zur Behandlung von mittelschwer bis schwerer Schuppenflechte (Psoriasis) unter Alltagsbedingungen sammeln. Sie werden mit dem zugelassenen Medikament SkyriziTM (Wirkstoff Risankizumab) oder einem anderen immun-modulatorischen Medikament (Tremfya® (Guselkumab), Stelara® (Ustekinumab), Otezla® (Apremilast), Cosentyx® (Secukinumab), Taltz® (Ixekizumab), Humira® (Adalimumab)) gegen Schuppenflechte (Psoriasis) behandelt.
Kurztitel
Value
Indikation
Plaque Psoriasis
Kontakt
Melike Ak / Dr. med. Dario Simic (melike.ak@usz.ch / dario.simic@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
A phase 4 multicenter, randomized, placebo-controlled study evaluating the effect of Apremilast on pruritus and quality of life of patients with moderate-to-severe scalp Psoriasis
Kurzbeschreibung
Wir machen diese Studie um zu untersuchen ob das Medikament Otezla die Behandlung von Schuppenflechte verbessern kann. Diese Erkrankung kann häufig mit äusserlichen Medikamenten nicht zufriedenstellend behandelt werden und die Behandlungsmöglichkeiten ziehen im Regelfall Nebenwirkungen wie Hautverdünnung mit sich. Mit diesem Medikament in Tablettenform könnte hier eine Verbesserung erreicht werden. Das Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss auf den Juckreiz und die Lebensqualität durch das Medikament Otezla mit dem Wirkstoff Apremilast am Menschen zu untersuchen.
Kurztitel
Apremilast Scalp / Aprescalp
Indikation
Scalp Psoriasis
Kontakt
Melike Ak / Dr. med. Dario Simic (melike.ak@usz.ch / dario.simic@usz.ch)
PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul
Protokoll-Titel
Mapping of Psoriasis in Latin America and Europe: Understanding the Differences of Psoriasis
Kurzbeschreibung
The purpose of the GPA Global Healthcare Study is to enable further global mapping of psoriasis on a local and regional level and to help to gain a better understanding of:
Kurztitel
GPA Global Healthcare Study
Indikation
Psoriasis
Kontakt + PI
PD Dr. med. Julia-Tatjana Maul (julia-tatjana.maul@usz.ch), www.globalpsoriasisatlas.org