Beratungen (Regulatory Affairs)
Beratungen zu gesetzlichen Vorgaben, Risikoeinstufung, Durchsicht Studiendokumente.
CTC-Kontaktstelle für neue Forschungsanfragen, Erstellung von CTC-Leistungsverträgen.
Das CTC bietet für klinische Studien oder Forschungsprojekte folgende fachspezifische Leistungen an:
Beratungen zu gesetzlichen Vorgaben, Risikoeinstufung, Durchsicht Studiendokumente.
Studiendatenbank (eCRF) Erstellung, Support zur Optimierung der Datenqualität und Schulungen.
Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung Ihrer Studie mit Infrastruktur, Logistik und Studienpersonal.
Zielgerichtete Qualitätskontrolle in klinischen Studien und Forschungsprojekten inkl. Prozessoptimierung.
Beratungen zum Aufbau eines Qualitätmanagementsystems, Durchführung von (Mock-) Audits.
Das DRS unterstützt alle USZ Forscher und externe Partner zum Thema Weiterverwendung klinischer Daten.
Das Clinical Trials Center unterstützt Sie bei der Realisierung Ihrer Forschungsvorhaben. Die Projektkoordination ist dabei Ihre erste Kontaktstelle. Wir nehmen Ihr Anliegen entgegen und koordinieren Ihr Projekt CTC-intern für eine optimale Leistungserbringung.
Kontaktieren Sie uns gerne: