Hier finden Sie eine Aufstellung der derzeit laufenden, offenen klinischen Studien zu Brustkrebs. Bitte zögern Sie nicht die entsprechenden Studienleiter bei Fragen zu kontaktieren.
Mammakarzinom HR positive, HER 2 positive aerly braest cancer
A Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Abemaciclib Plus Standard Adjuvant Endocrine Therapy in Participants With High-Risk, Node-Positive, HR+, HER2+ Early Breast Cancer Who Have Completed Adjuvant HER2-Targeted Therapy
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Abemaciclib bei Teilnehmerinnen mit Brustkrebs im Frühstadium zu untersuchen, die nach einer Operation eine Hormontherapie erhalten. Die Teilnehmerinnen müssen an Brustkrebs leiden, der Hormonrezeptor-positiv (HR+) und humaner epidermaler Rezeptor 2 positiv (HER2+) ist. Ihre Teilnahme könnte bis zu 10 Jahre dauern, je nachdem, wie Sie und Ihr Tumor darauf ansprechen.
eMonarcHER
NCT04752332
Sponsor: Eli Illly
Nov 2021
PI: Dr. med. Heike Frauchiger-Heuer
heike.frauchiger-heuer@usz.ch
Telefon: +41 44 255 42 37
Alle Stadien
Diagnostic Performance of an Automated Breast Ultrasound System (ABUS)
Wir führen diese Studie durch, um die diagnostische Leistungsfähigkeit des automatisierten Brustultraschalls zu bewerten. Der automatisierte Brustultraschall ist eine neue Entwicklung im Bereich der Brustbildgebung, welche auf der Aufnahme vieler (200–400) dünner 2D Bilder beruht, aus welchen dann eine computergenerierte 3D Ansicht erstellt wird.
Diagnostische Leistung des automatisierten Brustultraschalls (ABUS)
NCT02661204
Sponsor: University of Zurich, PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss Leitender Arzt Radiologie
Institut für Interventionelle und diagnostische Radiologie USZ
April 2016
PI: PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss
andreas.boss@usz.ch
Telefon: 044 255 3677
Metastasiertes Mammakarzinom.
Prospektive nicht-interventionelle Studie zur Optimierung der onkologischen Therapie bei Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom. Bewertung von Biomarkern.
Praegnant
EudraCT number 2014-000854-12
Sponsor: Universitätsklinikum Tübingen
Forschungsinstitut für Frauengesundheit Baden Württemberg
Calwerstr 7
72076 Tübingen
September 2020
PI: Dr. med. Heike Frauchiger-Heuer
heike.frauchiger-heuer@usz.ch
Telefon: +41 44 255 42 37
Komplikationen der sofortigen Brustrekonstruktion nach Brustentfernung
A multicenter, observational cohort study of women undergoing Immediate breast Reconstruction following MAstectomy (IRMA)
Das Hauptziel ist prospektiv Gesundheitsindikatoren von Patientinnen unmittelbar
nach Brustrekonstruktion nach Brustentfernung zu erfassen, unabhängig davon,
ob die Brustrekonstruktion durch hautsparende oder Brustwarzen-erhaltende Operation erfolgte.
IRMA
KEK: 2017-0090
Mai 2020
Local PI: Heike Frauchiger Heuer
heike.frauchiger-heuer@usz.ch
Telefon:
Alle Stadien
Breast cancer diagnosis and characterization with current breast imaging methods: a retrospective evaluation.
Retrospektives Forschungsprojekt. Untersuchung der Rolle des Opportunistischen Brustkrebs-Screenings in der Bestimmung des Operationsergebnis. Untersuchung der Rolle und der Wertigkeit verschiedener bildgebender Verfahren.
2016-00064
Sponsor: PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss; Leitender Arzt Radiologie Institut für Interventionelle und diagnostische Radiologie USZ
April 2016
PI: PD Dr. med. Dr. sc. hum. Andreas Boss
andreas.boss@usz.ch
Telefon: 044 255 3677
Nodal positiver Brustkrebs
Tailored AXIllary Surgery With or Without Axillary Lymph Node Dissection Followed by Radiotherapy in Patients With Clinically Node-positive Breast Cancer (TAXIS). A Multicenter Randomized Phase III Trial
RATIONALE: Durch die Verwendung einer axillären Dissektion als maßgeschneidertes Verfahren wird eine chirurgische Überbehandlung vermieden, indem die vom Krebs betroffenen Lymphknoten selektiv entfernt werden, wodurch viele Frauen die unnötigen Komplikationen einer radikalen Operation erspart bleibt und gleichzeitig eine bessere Lebensqualität bei gleicher Wirksamkeit geboten wird.
ZWECK: In der Phase-III-Studie wird die optimale Behandlung von Brustkrebspatientinnen hinsichtlich Operation und Strahlentherapie bewertet.
SAKK 23/16 – TAXIS
NCT03513614
Sponsor: SAKK/IBCSG
Dezember 2018
PI: Dr. med. Heike Frauchiger-Heuer
heike.frauchiger-heuer@usz.ch
Telefon: +41 44 255 42 37
Mammakarzinom im Frühstadium
A 24 Weeks Activity Program in Patients With Early Breast Cancer Receiving Aromatase Inhibitor Therapy. A Multicenter Randomized Phase III Trial
Das Hauptziel der Studie ist es herauszufinden, ob mit dem Start der adjuvanten Aromatase- Inhibitor- Therapie ein einfacher Spaziergang Muskel- oder Gelenkschmerzen bzw.- steifheit bei Brustkrebspatientinnen verhindern kann.
SAKK 95/17
NCT03786198
SAKK
September 2019
PI: Dr. med. Heike Frauchiger-Heuer
heike.frauchiger-heuer@usz.ch
Telefon: +41 44 255 42 37
Mammakarzinom, Östrogenrezeptor-positiver Tumor, HER-positive
Phase II Open-label, Multicentre, Randomized Trial of Neoadjuvant Palbociclib in Combination With Hormonal Therapy and HER2 Blockade Versus Paclitaxel in Combination With HER2 Blockade for Elderly Patients With Hormone Receptor Positive/HER2 Positive Early Breast Cancer
Dies ist eine offene, multizentrische, randomisierte Phase II-Studie. Die Studie untersucht die Behandlung von älteren Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem/HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium mit neoadjuvanten Palbociclib in Kombination mit Hormontherapie und HER2-Blockade im Vergleich zur Behandlung mit Paclitaxel in Kombination mit einer HER2-Blockade.
TOUCH
NCT03644186
IBCSG
Januar 2020
PI: Dr. med. Heike Frauchiger-Heuer
heike.frauchiger-heuer@usz.ch
Telefon: +41 44 255 42 37