Abgeschlossene Studie

OVID

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Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.

Original-Studienbeschreibung

COVID-19 ist eine virale prothrombotische Atemwegsinfektion. Heparine haben antithrombotische und entzündungshemmende Wirkungen und könnten auch antivirale Eigenschaften haben. Wir wollten untersuchen, ob eine Thromboseprophylaxe mit Enoxaparin bei symptomatischen, aber klinisch stabilen ambulanten Patienten mit COVID-19 unerwünschte Krankenhausaufenthalte und Todesfälle verhindern würde.

Ziel der Studie

Die OVID-Studie wird zeigen, ob prophylaktisch verabreichtes Enoxaparin das Überleben verbessert und die Zahl der Krankenhausaufenthalte bei ambulanten Patienten verringert.

Wer kann teilnehmen?

Erwachsene ab 50 Jahren, bei denen eine Infektion mit demCoronavirus diagnostiziert wurde und welche ambulant weiterbehandelt werden können. Ausserdemmüssen die Studienteilnehmer Symptome wie Husten, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit oder Fieberaufweisen.

Ablauf

Die Studie wird als multizentrische, randomisierte, open-label und kontrollierte Studie durchgeführt. In der Studie werden insgesamt 1.000 erwachsene Patienten im Alter von 50 Jahren oder älter mit COVID-19, die für eine ambulante Behandlung in Frage kommen, randomisiert und erhalten entweder Enoxaparin 40 mg sc täglich oder keine Behandlung für insgesamt 14 Tage. Der primäre Endpunkt wird innerhalb von 30 Tagen nach Studieneinschluss ermittelt.

Entschädigung

Original Studienname

ENOXAPARIN FOR PRIMARY THROMBOPROPHYLAXIS IN AMBULATORY PATIENTS WITH CORONAVIRUS: THE MULTICENTER RANDOMIZED CONTROLLED OVID TRIAL

BASEC-Nummer

2020-01157

Finanzielle Unterstützung durch

Kontakt

Tel. 432531150

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